可孚醫(yī)療的產(chǎn)品并非均為自產(chǎn)，且較大部分采用外購產(chǎn)成品的形式。

近日，作為全國較早取得醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)B2B、B2C交易許可證的企業(yè)，可孚醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡稱“可孚醫(yī)療”)擬于創(chuàng)業(yè)板上市。

可孚醫(yī)療招股書提及，公司系高新技術(shù)企業(yè)。根據(jù)湖南省相關(guān)規(guī)定，最近一年銷售收入在2億元以上的企業(yè)，研究開發(fā)費用總額占同期銷售收入總額的比例不低于3%才能認定為高新技術(shù)企業(yè)。

不過，《中國經(jīng)營報》記者發(fā)現(xiàn)，2017年至2019年，可孚醫(yī)療的研發(fā)費用分別為0.11億元、0.12億元、0.16億元，占當期營業(yè)收入比重分別為1.26%、1.10%、1.10%。顯然，達不到上述高新技術(shù)企業(yè)認定條件。

該公司是如何獲評高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)的?

9月18日，可孚醫(yī)療就此回應(yīng)記者，高企的申報是以可孚公司單體的數(shù)據(jù)進行申報的，可孚單體的數(shù)據(jù)是滿足高企申請的所有標準。招股書所披露的為集團數(shù)據(jù)，與高企申報條件無關(guān)。上述可孚單體所指湖南可孚醫(yī)療科技發(fā)展有限公司，為公司前身。不過，對于可孚單體申報高企的數(shù)據(jù)，公司表示不便透露。

“高新”技術(shù)資質(zhì)存疑

不管是研發(fā)投入，還是研發(fā)人員的總數(shù)比例，可孚醫(yī)療均不滿足申報條件。

根據(jù)招股書所示，可孚醫(yī)療于2017年12月1日由湖南省科學技術(shù)廳等部門聯(lián)合認定為高新技術(shù)企業(yè)，并取得高新技術(shù)企業(yè)證書。

記者查詢發(fā)現(xiàn)，湖南省科學技術(shù)廳等機關(guān)單位發(fā)布的高新技術(shù)企業(yè)認定工作的通知顯示，高新技術(shù)企業(yè)認定申報需要滿足五大條件。例如，企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動的科技人員占企業(yè)當年職工總數(shù)的比例不低于10%。除此以外，企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求：最近一年銷售收入在2億元以上的企業(yè)，比例不低于3%。

根據(jù)可孚醫(yī)療招股書所示，公司顯然未達到上述申報條件。

從可孚醫(yī)療的業(yè)績來看，2017年至2019年主要產(chǎn)品的銷售收入分別為8.48億元、10.83億元、14.56億元。而在研發(fā)投入方面，2017年、2018年、2019年，公司研發(fā)費用分別為0.11億元、0.12億元、0.16億元，占當期營業(yè)收入比重分別為1.26%、1.10%、1.10%。

此外，招股書顯示，2019年可孚醫(yī)療以及子公司共有員工1940人，銷售人數(shù)為1393人，占比71.8%，而研發(fā)人數(shù)僅為88人，占比4.54%。

由此可見，不管是研發(fā)投入，還是研發(fā)人員的總數(shù)比例，可孚醫(yī)療均不滿足申報條件。

《湖南省2019年第三批擬變更高新技術(shù)企業(yè)名單》顯示，湖南可孚醫(yī)療科技發(fā)展有限公司經(jīng)營范圍發(fā)生變更，《關(guān)于湖南省2020年第二批擬變更高新技術(shù)企業(yè)的公示》顯示公司的經(jīng)營范圍再度發(fā)生變化。經(jīng)省高企認定辦審核，2020年6月，湖南可孚醫(yī)療科技發(fā)展有限公司變更為可孚醫(yī)療科技股份有限公司。

實際上，企業(yè)獲得高新技術(shù)企業(yè)這一稱號后，可以享有優(yōu)惠資助補貼以及稅收優(yōu)惠。根據(jù)財政部和國家稅務(wù)總局發(fā)布的《關(guān)于實施高新技術(shù)企業(yè)所得稅優(yōu)惠有關(guān)問題的通知》(國稅函〔2009〕203號)，可孚醫(yī)療2017年度至2019年度企業(yè)所得稅實際征收率為15%。

發(fā)明專利系受讓而來

實用新型專利均為2016年至2018年通過原始或者受讓方式取得，而公司在報告期內(nèi)所取得的絕大部分為外觀設(shè)計專利，主要通過原始方式取得。

在技術(shù)、專利進展方面，可孚醫(yī)療在招股書中提及，公司系高新技術(shù)企業(yè)，憑借深厚的技術(shù)積淀和持續(xù)的自主創(chuàng)新，在家用醫(yī)療器械部分產(chǎn)品領(lǐng)域獲得了突出的技術(shù)優(yōu)勢和領(lǐng)先地位。可孚醫(yī)療及下屬子公司在境內(nèi)擁有發(fā)明專利1項、實用新型專利29項、外觀設(shè)計專利91項，共計121項專利。

記者進一步查詢發(fā)現(xiàn)，上述發(fā)明專利所指數(shù)字式胎心監(jiān)護及移動電池二合一裝置，專利號為201110298108.X，早在2011年通過受讓的方式取得。而實用

新型專利均為2016年至2018年通過原始或者受讓方式取得，而公司在報告期內(nèi)所取得的絕大部分為外觀設(shè)計專利，主要通過原始方式取得。

對于同行業(yè)公司三諾生物、英科醫(yī)療來看，2019年報顯示，三諾生物共申請專利68項，其中中國發(fā)明專利30項，實用新型專利37項，外觀設(shè)計專利1項，新獲39項中國專利授權(quán);PTS共新申請24項國際專利，共有8項專利申請獲得批準。而英科醫(yī)療2019年報顯示，截至本報告期末，公司和子公司共擁有111項有效專利，報

告期內(nèi)，公司和子公司共取得2項發(fā)明專利，23項實用新型專利。

對于外界提到的研發(fā)不匹配的說法，可孚醫(yī)療在接受記者采訪時表示，公司自成立以來，對家用醫(yī)療器械領(lǐng)域核心技術(shù)的發(fā)展持續(xù)跟蹤并深入調(diào)研，同時加大研發(fā)投入力度，對產(chǎn)品技術(shù)不斷進行研發(fā)創(chuàng)新，使得產(chǎn)品性能和技術(shù)水平都得到了顯著提升。為了保證企業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，公司在報告期內(nèi)不斷加大研發(fā)投入力度。為公司的技術(shù)創(chuàng)新和人才培養(yǎng)等創(chuàng)新機制奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)。

外購產(chǎn)品占比較大

招股書顯示，由于外購產(chǎn)成品較多，報告期內(nèi)受業(yè)務(wù)快速增長的影響，其成本規(guī)模呈上升趨勢。

可孚醫(yī)療是一家國內(nèi)領(lǐng)先的大型綜合性家用醫(yī)療器械企業(yè)，專業(yè)從事家用醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。經(jīng)過十多年的專業(yè)化經(jīng)營，可孚醫(yī)療已經(jīng)發(fā)展成為家用醫(yī)療器械領(lǐng)域內(nèi)品種齊、渠道全、技術(shù)先進、具有較強競爭力和影響力的企業(yè)。

盡管公司擁有包括健康監(jiān)測、康復輔具、呼吸支持、醫(yī)療護理、中醫(yī)理療五大領(lǐng)域，多達近萬個不同型號及規(guī)格的產(chǎn)品，但公司的產(chǎn)品并非均為自產(chǎn)，且較大部分采用外購產(chǎn)成品的形式。

招股書顯示，由于外購產(chǎn)成品較多，報告期內(nèi)受業(yè)務(wù)快速增長的影響，其成本規(guī)模呈上升趨勢。

報告期內(nèi)，公司的成本由自產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)成本、外購自有品牌產(chǎn)品成本、外購代理產(chǎn)品成本構(gòu)成。主營業(yè)務(wù)的成本明細顯示，2017年至2019年，公司外購產(chǎn)成品主要為外購自有品牌產(chǎn)品和外購代理品牌產(chǎn)品，合計金額分別為4.67億元，5.44億元、6.78億元，分別占比81.94%、79.33%、75.38%。

與之相對比的是，自有品牌自產(chǎn)產(chǎn)品2017年至2019年的金額為1.03億元、1.42億元、2.21億元，分別占比18.06%、20.67%、24.62%。在外界看來，對于可孚醫(yī)療而言，增加了產(chǎn)品質(zhì)量把控的難度。

記者查詢發(fā)現(xiàn)，在黑貓投訴平臺等網(wǎng)站中，不乏有消費者對可孚醫(yī)療所售賣的產(chǎn)品質(zhì)量提出質(zhì)疑。例如，消費者“用戶7464838681”反映：“可孚醫(yī)療賣的洗鼻鹽說是對治療鼻炎有效果，實際是這個鹽根本不能用來洗黏膜，鼻炎越用越嚴重，目前賣家已經(jīng)下架商品”。另有消費者則提及，可孚醫(yī)療在保修期內(nèi)的產(chǎn)品不保修，口罩生產(chǎn)是否達標等事項。

對于上述事項，公司是否有相應(yīng)的管理措施來防范類似情況出現(xiàn)?可孚醫(yī)療則表示，公司自成立以來即專注于家用醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，經(jīng)過多年的積累和發(fā)展，公司已建立完善的質(zhì)量控制體系，對產(chǎn)品的質(zhì)量要求貫穿于采購、生產(chǎn)和銷售的全過程。公司對進廠原材料實行分類管理和嚴格品質(zhì)檢驗，從源頭控制產(chǎn)品質(zhì)量。在生產(chǎn)過程中，公司嚴格按照ISO13485：2016、醫(yī)療器械GMP和三級安全生產(chǎn)認證等管理體系的要求組織生產(chǎn)，公司還制定了一系列企業(yè)內(nèi)控標準，強化產(chǎn)品質(zhì)量管理控制，嚴控生產(chǎn)流程和工藝。全面實施的質(zhì)量控制措施確保了公司產(chǎn)品質(zhì)量。