輝瑞方面表示，自2021年一季度以來，Paxlovid在美國區(qū)域的處方增長了近5倍，且在美國市場持續(xù)占據(jù)著超過90%的市場份額。7月28日，輝瑞與默沙東皆公布了2022年第二季度財報，其中，前者的新冠口服藥業(yè)績已反超后者了。

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而默沙東方面，2022年第二季度，新冠口服藥Molnupiravir（商品名：LAGEVRIO）實現(xiàn)銷售額12億美元，加上第一季度的32億美元，上半年累計銷售額達到44億美元，但總體不及輝瑞的一半。

默沙東molnupiravir是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）附條件批準上市，并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)及日本厚生勞動省緊急特例批準，適用于患輕度至中度新新冠肺炎（COVID-19）、經(jīng)SARS-CoV-2病毒直接檢測結(jié)果呈陽性且具有潛在重癥（包括住院或死亡）風險因素的成年患者治療。輝瑞Paxlovid是美國首個緊急使用授權(quán)的新冠口服藥物，于2021年12月獲得使用。從2022年一季度起，這兩款藥在全球更多的市場或者地區(qū)開售。

默沙東molnupiravir和輝瑞Paxlovid聚焦的靶點有所不同，前者屬于RdRp抑制劑，通過抑制病毒中的RNA聚合酶（RdRp），從而干擾或抑制病毒的復制；后者則屬于3CL蛋白酶抑制劑，可以抑制3CL蛋白酶的作用，從而阻止病毒后續(xù)的一系列復制活動。

輝瑞新冠口服藥業(yè)績反超默沙東，或也得益于美國市場銷售額大增。輝瑞方面表示，自2021年一季度以來，Paxlovid在美國區(qū)域的處方增長了近5倍，且在美國市場持續(xù)占據(jù)著超過90%的市場份額。

不過，雖然輝瑞Paxlovid業(yè)績已實現(xiàn)反超，但目前實現(xiàn)的銷售額仍不及該公司全年設定的目標的一半。輝瑞對Paxlovid設定的銷售目標是，2022年全年銷售額要達到220億元。

輝瑞試圖對Paxlovid開發(fā)更多的適應癥。盡管在上半年在標準風險人群臨床研究（EPIC-SR研究）和暴露后預防臨床研究（EPIC-PEP研究）中接連遭遇失敗，Paxlovid的后續(xù)臨床規(guī)劃仍在穩(wěn)步推進。在高風險人群中，輝瑞此前已經(jīng)基于EPIC-HR研究遞交了上市申請，PDUFA（處方藥申報者付費法案）決定日期在2023Q1；針對孕婦的臨床試驗也已經(jīng)在推進中。同時，下半年Paxlovid要啟動的臨床試驗還包括針對免疫缺陷人群的EPIC-IC研究，計劃招募150名患者；針對住院患者的EPIC-Hos研究，計劃招募279名患者。在輝瑞的更長期規(guī)劃中，還包括新冠后遺癥（Long COVID）等適應癥研究。

輝瑞方面，除了新冠口服藥外，還有新冠疫苗Comirnaty。在新冠口服藥以及新冠疫苗銷售帶動下，該公司2022年上半年的營收達到534億美元，同比大增60%。

具體看，截至2022年7月20日，有超過36億劑Comirnaty疫苗已經(jīng)分發(fā)到180個國家和地區(qū)。2022年上半年，該疫苗實現(xiàn)總銷售額為220.75億美元，同比大增95%，但其中的二季度僅實現(xiàn)銷售額88.48億元，這主要是因為美國地區(qū)接種人數(shù)減少，美國地區(qū)銷售額第二季度也同比下降47%。

輝瑞對新冠疫苗Comirnaty2022年全年設定的銷售目標是320億美元。針對該疫苗，輝瑞也正在努力擴展在各國的適用人群和加強針的使用，同時，還開發(fā)了針對BA.1和BA.4/BA.5的單價及雙價候選疫苗，目前其中一款已經(jīng)向歐盟EMA遞交了上市申請。輝瑞表示，如若獲批，將在秋季提供新的疫苗。

關鍵詞： 最新消息 輝瑞新冠口服藥物銷售額反超默沙東，上半年賣出